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11-14
超微量核酸蛋白測(cè)定儀是一種用于測(cè)定核酸和蛋白質(zhì)含量的專(zhuān)業(yè)儀器,操作步驟相對(duì)簡(jiǎn)單但需要嚴(yán)格按照流程進(jìn)行。以下是一般的操作步驟:1.樣品準(zhǔn)備:首先需要準(zhǔn)備好待測(cè)樣品,通常是核酸或蛋白質(zhì)的提取物,確保樣品的質(zhì)量和濃度符合測(cè)定要求。2.打開(kāi)儀器:按照操作手冊(cè)的指導(dǎo)打開(kāi)超微量核酸蛋白測(cè)定儀,確保儀器處于正常工作狀態(tài)。3.校準(zhǔn)儀器:在開(kāi)始測(cè)定之前,需要進(jìn)行儀器的校準(zhǔn)操作,確保測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。4.設(shè)置參數(shù):根據(jù)待測(cè)樣品的特性,設(shè)置儀器的相關(guān)參數(shù),如波長(zhǎng)、測(cè)定模式等,以確保測(cè)定的準(zhǔn)...
11-13
核酸蛋白定量?jī)x是一種用于測(cè)量生物樣本中核酸和蛋白質(zhì)含量的儀器。其工作原理基于光吸收定量法,利用核酸和蛋白質(zhì)在特定波長(zhǎng)下對(duì)光的吸收特性進(jìn)行測(cè)量,從而得出樣本中核酸和蛋白質(zhì)的濃度。核酸蛋白定量?jī)x的工作原理主要包括以下幾個(gè)步驟:1、樣本制備:首先需要將待測(cè)樣本進(jìn)行處理,如加入試劑進(jìn)行裂解或純化,以獲得純凈的核酸或蛋白樣品。2、光吸收測(cè)量:將樣品吸入儀器中,通過(guò)光源發(fā)出的特定波長(zhǎng)的光照射樣品,樣品中的核酸或蛋白會(huì)吸收特定波長(zhǎng)的光線。儀器通過(guò)檢測(cè)被樣品吸收的光強(qiáng)度,可以計(jì)算出樣品中核酸...
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超微量分光光度計(jì)是一種用于測(cè)量極微量物質(zhì)濃度的儀器,其靈敏度高、精度高、測(cè)量速度快,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)領(lǐng)域。在分子生物學(xué)研究中,發(fā)揮著重要作用,為科研人員提供了準(zhǔn)確、可靠的數(shù)據(jù)支持,促進(jìn)了分子生物學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展。首先,超微量分光光度計(jì)在核酸和蛋白質(zhì)濃度測(cè)定中起到至關(guān)重要的作用。在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,研究人員常常需要測(cè)量核酸或蛋白質(zhì)的濃度,以確定實(shí)驗(yàn)方案的合適濃度或者評(píng)估實(shí)驗(yàn)結(jié)果。它可以精確測(cè)量樣品中核酸或蛋白質(zhì)的濃度,提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)支持,為研究人員提供了重要的參考。其次,在酶活...
10-17
全波長(zhǎng)多功能酶標(biāo)儀在生物檢測(cè)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用,其主要功能是通過(guò)測(cè)量不同波長(zhǎng)下的光學(xué)密度值來(lái)監(jiān)測(cè)和分析生物樣本中的酶標(biāo)記反應(yīng)。在生物檢測(cè)中扮演著至關(guān)重要的角色,能夠提高實(shí)驗(yàn)效率、精度和多樣性。首先,全波長(zhǎng)多功能酶標(biāo)儀在酶標(biāo)記實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用非常廣泛。酶標(biāo)記實(shí)驗(yàn)是一種常用的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)方法,用于檢測(cè)和定量分析生物樣本中的特定分子,如蛋白質(zhì)、DNA和RNA等。在這種實(shí)驗(yàn)中,將目標(biāo)分子與酶標(biāo)記結(jié)合,然后通過(guò)測(cè)量酶的活性或產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物來(lái)檢測(cè)目標(biāo)分子的存在和數(shù)量。它能夠同時(shí)測(cè)量不同波長(zhǎng)下的...
10-10
全自動(dòng)核酸提取工作站是一種高度自動(dòng)化的設(shè)備,用于從各種生物樣本中快速、高效地提取純凈的核酸(DNA和RNA)。它在分子生物學(xué)研究、臨床診斷、法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域中發(fā)揮著重要作用。全自動(dòng)核酸提取工作站的組成部分通常包括以下幾個(gè)方面:1、樣本處理模塊:這個(gè)模塊負(fù)責(zé)自動(dòng)加載和卸載樣本管,通常配備有條形碼掃描器來(lái)識(shí)別樣本信息。它能夠處理不同類(lèi)型和大小的樣本容器,確保樣本的正確加載和后續(xù)步驟的順利進(jìn)行。2、裂解和混合模塊:在此模塊中,樣本會(huì)與裂解緩沖液混合,以破壞細(xì)胞膜并釋放核酸。這個(gè)過(guò)程通...
9-27
是一種高級(jí)的實(shí)驗(yàn)室儀器,用于測(cè)量微孔板中反應(yīng)物質(zhì)的吸光度和熒光強(qiáng)度。其核心特點(diǎn)在于其廣泛的波長(zhǎng)覆蓋范圍,通常能夠涵蓋從紫外線(UV)到可見(jiàn)光,甚至近紅外線的光譜范圍(如200納米至1000納米),這使得它能夠在不同波長(zhǎng)下地進(jìn)行光譜測(cè)量。全波長(zhǎng)掃描功能可以生成樣品的完整光譜圖,這有助于更準(zhǔn)確地確定樣品的*大吸收峰或發(fā)射峰位置,從而提供更為豐富和深入的數(shù)據(jù)信息。這些數(shù)據(jù)為后續(xù)的數(shù)據(jù)分析和科研結(jié)果的解釋提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。隨著光學(xué)技術(shù)和數(shù)據(jù)分析算法的進(jìn)步,未來(lái)的全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀將更加智能...
8-20
高效毛細(xì)管電泳是一種基于毛細(xì)管和高壓電場(chǎng)的分離技術(shù)。它在生物分子分析中具有廣泛的應(yīng)用,尤其在蛋白質(zhì)、核酸、糖類(lèi)和其他生物大分子的分析中表現(xiàn)出色。以下是高效毛細(xì)管電泳儀在生物分子分析中的幾個(gè)主要應(yīng)用:1、DNA分析:可以用于DNA片段的快速分離和檢測(cè)。這對(duì)于基因測(cè)序、突變檢測(cè)、法醫(yī)學(xué)鑒定等都非常重要。由于其高分辨率和靈敏度,它已經(jīng)成為這些領(lǐng)域首要選擇的技術(shù)之一。2、蛋白質(zhì)分析:可以對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析,包括蛋白質(zhì)純度、等電點(diǎn)、分子量等參數(shù)的測(cè)定。此外,它還可以用于研究蛋白...
7-31
可快速準(zhǔn)確的檢測(cè)核酸、蛋白質(zhì)和細(xì)胞溶液;同時(shí)配備比色皿模式,進(jìn)行細(xì)菌等培養(yǎng)液濃度的檢測(cè)。核酸檢測(cè)每次測(cè)量所需要的樣品量?jī)H需0.5至2ul即可。直接將樣品點(diǎn)于加樣板上。無(wú)需比色杯或毛細(xì)管等附件。測(cè)量結(jié)束后,可以選擇直接將樣品擦去或者再用移液器回收樣品。所有步驟簡(jiǎn)單快速,一氣呵成??蓱?yīng)用在臨床疾病診斷、輸血安全、法醫(yī)學(xué)鑒定、環(huán)境微生物檢測(cè)、食品安全檢測(cè)、分子生物學(xué)研究等多種領(lǐng)域。無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)...
6-28
凱奧的高效毛細(xì)管電泳儀是一種用于生物學(xué)、農(nóng)學(xué)、藥學(xué)、中醫(yī)學(xué)與中藥學(xué)領(lǐng)域的分析儀器。柱效高,可達(dá)105~106/m,分離速度快,數(shù)十秒~數(shù)十分鐘即可完成一個(gè)試樣的分析,溶劑和試樣消耗極少,試樣用量?jī)H為nl級(jí),沒(méi)有高壓泵,儀器成本比HPLC更低,選擇性強(qiáng),毛細(xì)管電泳的特點(diǎn)可以概括為“高效,低耗,快速,應(yīng)用廣泛。將高效液相色譜中眾多的固定相微粒填充到毛細(xì)管(或涂漬、鍵合到管壁),以樣品與固定相之間的相互作用為分離機(jī)制,以電滲流為流動(dòng)相驅(qū)動(dòng)力的色譜過(guò)程稱(chēng)為毛細(xì)管電色譜。具有高效液相色...
5-31
是一類(lèi)很重要的分析儀器,常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。應(yīng)用:物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究,化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門(mén)。分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理,允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化,即儀器有一定的準(zhǔn)確度和精確度。如德國(guó)伯赫Colibri超微量分光光度計(jì)的準(zhǔn)確度≤1.0%(1A)。這樣多次測(cè)試的結(jié)果在均值1.0%左右之間變動(dòng),都是正常的。另外,還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值,離子濃度等:在測(cè)試時(shí),離子濃...
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